关于同意河北省行唐县为全国农村中医工作先进县建设单位的批复

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国家食品药品监督管理局


关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知

国食药监安〔2012〕106号


各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
　　国家局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）规定：无菌药品的生产应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的药品，包括无菌制剂、无菌原料药。根据《中国药典（2010版）》有关规定，考虑到眼用制剂的特殊性，特规定：眼内注射液，眼内插入剂，供手术、伤口、角膜穿透伤用的眼用制剂以及眼用液体制剂应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求，其他眼用制剂应在2015年12月31日前达到新修订药品GMP要求。其他法定药品标准中列有无菌检查项目的所有制剂和原料药均应在2013年12月31日前达到新修订的药品GMP要求。
　　按药品管理的体外诊断试剂应在2015年12月31日前达到新修订药品GMP要求。
　　各省局在以往办理无菌原料药、眼用制剂、体外诊断试剂的《药品GMP证书》有效期延续工作中，如有与本通知要求不一致的地方，一律按本通知要求更正。
　　特此通知。


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　 二○一二年四月二十日









广东省深圳市人大常委会


深圳市人民代表大会常务委员会公告

第八十八号
　　 深圳市人民代表大会常务委员会《关于修改〈深圳经济特区电梯及自动扶梯安全管理条例〉的决定》经深圳市第三届人民代表大会常务委员会第二十六次会议于2003年8月27日修订，现予公布，自通过之日起施行。
深圳市人民代表大会常务委员会
　　 二○○三年九月八日

深圳市人民代表大会常务委员会
关于修改《深圳经济特区电梯及自动扶梯安全管理条例》的决定
（2003年8月27日深圳市第三届人民代表大会常务委员会第二十六次会议通过）


　　 深圳市第三届人民代表大会常务委员会第二十六次会议审议了常委会主任会议提出的《关于修改〈深圳经济特区电梯及自动扶梯安全管理条例〉的决定（草案）的议案》，决定对《深圳经济特区电梯及自动扶梯安全管理条例》作如下修改：
　　 第四条第一款中的“深圳市人民政府劳动行政主管部门（以下简称市劳动行政部门）”修改为“深圳市质量技术监督行政主管部门（以下简称市质量技术监督部门）”；其他条文中的“市劳动行政部门”相应修改为“市质量技术监督部门”。
　　 本决定自通过之日起施行。
　　 《深圳经济特区电梯及自动扶梯安全管理条例》根据本决定作相应的修正。